ALCANOS

Son hidrocarburos saturados esta formados exclusivamente por hidrógeno y carbono y están compuesto de solo enlaces sencillos. 

Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno.

FORMULA GENERAL

CnH2n+2, para alcanos lineales.

CnH2n para cicloalcanos

1MetanoCH4

2EtanoC2H6

3PropanoC3H8

4n-ButanoC4H10

5n-PentanoC5H12

6n-HexanoC6H14

7n-HeptanoC7H16

8n-OctanoC8H18

9n-NonanoC9H20

10n-DecanoC10H22

11n-UndecanoC11H24

12n-DodecanoC12H26

La terminación sistemática de los alcanos es ANO esto indica que es un compuesto saturado y que no tiene enlaces múltiples.

Nomenclatura 

Regla 1: Determinar el numero de carbonos de la cadena mas larga, llamada cadena principal 

Regla 2:Se nombran los sustituyentes cambiando la terminación ANO 

Regla 3: si se encuentran varios sustituyentes se ordenan alfabeticamente si se encuentran varios sustituyentes se nombran con los prefijos 

-2-Di

-3-tri

-4-Tetra

-5-Penta

-6-Heza

-7-Hepta

Regla 4: si encontramos localizadores en las mismas direcciones se asigna mas abajo el sustituyente que va abajo por orden alfabético.

Regla 5: si se encuentra en las cadenas de igual longitud se toma como principal la de mayor numeros de sustituyentes.

Regla 6: se recomienda el uso de nomenclatura sistemática.

PROPIEDADES QUIMICAS DE ALCANOS

COMBUSTIÓN

Es un proceso general de todas las sustancias orgánicas se trata de la combinación de los átomos de carbono con el oxigeno pasando a ser moléculas de dioxido de carbono (CO2) y los átomos de hidrógeno en agua liquida.

NITRACIÓN 

Tiene lugar a fase gas y se constituyen hidrógenos de alcano por gas nítrico 

HALOGENACION 

Un proceso quimico en donde se adicionan varios atomos del grupo de los halogenos. Reaccionan principalmente con cloro y bromo, necesita la presencia de la luz para reaccionar.

CICLACION 

los alcanos a temperatura de 500 y 700°C necesitan catalizadores para la deshigrogenacion que son Cr₂O₃  ó  Al₂O_3.

ALQUENOS 

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula.

Los alquenos pierden dos átomos de hidrogeno produciendo como resultado un doble enlace 

FORMULA Y NOMENCLATURA DE ALQUENOS

La nomenclatura general de el alqueno en cadena abierta con un solo doble enlace es de C_nH_2n.

_{Regla 1:Se nombra el hidrocarburo principal buscando la cadena carbonada mas larga esta sera la que contenga el enlace doble.}

_{Regla 2: Si en la cadena principal se encuentran varios sustituyentes en el mismo atomo de carbono se por comas los localizadores de cada atomo.}

_Regla3: Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador.

Regla 4:En la cadena si se encuentran varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el numero del localizador, separado de un guion y se utilizan los prefijos según la ocasión.

_{Regla 5:}Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente. 

• IUPAC 1979 Localizador prefijo de número átomos C (acabado en -eno) 
• IUPAC 1993 prefijo de número átomos C - localizador -eno 

Fórmula	Recomendaciones IUPAC-1979	Recomendaciones IUPAC-1993
	localizador - prefijo de número átomos C (acabado en -eno)	prefijo de número átomos C - localizador -eno
1-penteno	1-penteno	pent-1-eno
ciclohex-1-eno numerado	1-ciclohexeno	ciclohex-1-eno
but-2-eno	2-buteno	but-2-eno
hept-3-eno	3-hepteno	hept-3-eno
buta-1,3-dieno	1,3-butadieno	buta-1,3-dieno
octa-1,3,6-trieno	1,3,6-octatrieno	octa-1,3,6-trieno
cicloocta-1,3,5,7-tetraeno	1,3,5,7-ciclooctatetraeno	cicloocta-1,3,5,7-tetraeno
3-metil -but-1-eno	3-metil-1-buteno	3-metil -but-1-eno

 PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALQUENOS 

El doble enlace que modifica la propiedades físicas es por esto que se diferencian alcanos de alquenos, cambia las paridad y la acidez la temperatura es casi la misma. 

POLARIDAD 

Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar débil.El enlace alquilo-alquenilo está polarizado en la dirección del átomo con orbital sp², ya que la componente s de un orbital sp² es mayor que en un sp³

^ACIDEZ

^{El carbono de alqueno tiene mayor acidez que un carbono de alcano esto es debido a la polaridad de su elace} 

(alcano) tiene un pK_a de 50 (o un K_a de 1

0^-50) frente al pK_a = 44 del eteno

cuando se desprenden por carga negativa se deslocaliza mas fácilmente en el doble enlaces del alqueno

HIDROGENACION DE ALQUENOS 

La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para así convertirlo en alcano, platino catalizador generalmente utilizado.

COMBUSTIÓN

Los alquenos son combustiles ardiendo con presencia se oxigeno produciendo dioxido de carbono (Co2) y agua (H2O)

POLIMERIZACION 

Cuando el alqueno esta en condiciones apropiadas pueden reaccionar con moleculas similares,formando polimeros que son conjunto de moléculas iguales.

Los alquenos en presencia de ácido sulfurico concentrado, condensan  formando los polimeros 
2-Metilpropeno


ALQUINOS

Son hidrocarburos alifaticos con almenos un triple enlace -C≡C- entre dos atomos de carbono, su formula general es  C_nH_2n-2. y es de alta energía por el triple enlace.

NOMENCLATURA DE ALQUINOS

Regla 1:Se nombra como cadena principal la cadena mas larga que contengo el o los triples enlaces.

Regla 2:La cadena se enumera dándole números mas bajos a los atomos de carbono de triples enlaces.

Regla 3:Se situa antes de la terminacion -ino- Ej.: CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-C≡C-CH₃, hept-2-ino.

Regla 4: Si se encuentran varios enlaces el nombre se se le da con los prefijos 

Regla 5:Si hay dobles y tripes enlaces en la misma cadena se le da el numero mas abajo a el doble enlace 

Ej.: pent-2-en-4-ino, CH₃-CH=CH-C≡CH

Regla 6:Los sustituyentes se indican mediante su nombre y su numero

 Ej.: 3-cloropropino, CH≡C-CH₂Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH₃-C(CH₃)-C≡C-C(CH₃)-CH₃.

 CHCH etino(acetileno)   CH3–CCH propino
  CH3–CH2–CCH 1-butino     CH3-CC-CH3 2-butino
  CHC- etinilo            CHC-CH2– 2-propinilo
  CH3–CC- 1-propinilo     CH3–CH2–CH2–CCH 1-pentino

POPIEDADES QUIMICA DE ALQUINOS

Las reacciones más frecuentes son las de adicion: de hidrógeno, halógeno, agua. En estas reacciones se rompe el triple enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o sencillos.


HIDRIGENACION

Los alquinos se adicionan al hidriogeno produciendo un ALQUENO gracias a el empleo de catalizadores como platino.


CH≡CH + H₂ → CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃-CH<sub>3





HALOGENACION</sub>

_{Dependiendo de la cantidad añadida de halogeno entre estos (Br2-Bromo)-(Cl2 -Cloro) se} 

_{pueden obtener derivados de halogenos de el alacano o alqueno correspondiente.}

_{ACIDEZ DE HIDROGENO}

_{Este permite tener otros alquinos de cadenas mas largas por que algunas bases actúan} 

como asidos debiles pues el hidrogeno terminal presenta cierta acidez.



_{POLIMERIZACION} 


En la presencia de catalizadores el acetileno se puede polimerizar dando benceno esto se logra con 70ºC y 15atm..